Dit artikel is exclusief voor jou als abonnee van De Limburger te lezen
Plus-artikelen zijn exclusief voor abonnees van De Limburger. Verder lezen?

Na jaar stofwisselingsziekte herkend: ‘Blij met het stempel maar liever een andere kleur’

Na jaar stofwisselingsziekte herkend: ‘Blij met het stempel maar liever een andere kleur’

Hanna, stralend tussen haar ouders. Afbeelding: Loraine Bodewes

Maastricht / Itteren -

Peuter Hanna heeft een zeldzame stofwisselingsziekte. Het duurde een jaar voordat helder werd wat het kleine meisje, dat in behandeling is in het Maastricht Universitair Medisch Centrum, mankeerde.

Linda Willems is maar wat blij voor haar zwangere zus dat vanaf 1 oktober de hielprik wordt uitgebreid naar meer metabole ziekten. „De kans dat haar kind hetzelfde heeft als onze Hanna is nog kleiner dan twintig miljoen in de Staatsloterij winnen. Maar toch, met zo’n prik is het gelijk wel duidelijk.”

En daar heeft het bij hen een behoorlijke tijd aan geschort. De jongste telg van de familie Willems, Hanna, heeft de stofwisselingsziekte PA, wat haar lijfje dreigt te verzuren en levensbedreigend ...