EMA kijkt met versnelde procedure naar Chinees Sinovac-vaccin

Print
EMA kijkt met versnelde procedure naar Chinees Sinovac-vaccin

Afbeelding: EPA

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) kijkt met een versnelde procedure naar het coronavaccin van Sinovac. Op deze manier kan het middel sneller worden beoordeeld zodra het onderzoeksdossier compleet is.

Bij deze zogeheten rolling review sturen de Chinese makers hun onderzoeksresultaten op zodra ze beschikbaar zijn. De experts van het EMA zijn daardoor al ingelezen als ze een besluit moeten maken over de toelating van het vaccin in de Europese Unie.

Het EMA heeft besloten om dit proces te starten op basis van voorlopige onderzoeksresultaten. „Deze suggereren dat het vaccin de productie van antilichamen op gang brengt die gericht zijn op het coronavirus en kan helpen beschermen tegen de ziekte”, aldus de Europese toezichthouder.

Lees ook: China’s coronavaccin is bijna klaar, maar Nederland heeft geen interesse

Er worden momenteel meerdere coronavaccins via een versnelde procedure behandeld. Dat gebeurde eerder ook al bij de vaccins van Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca en Janssen. Die zijn inmiddels goedgekeurd voor gebruik in de Europese Unie.

Lees ook: Alle coronavaccins op een rijtje: ‘Als het helpt, bel ik Poetin’